尊龙凯时-人生就是博中国官网ღ◈ღ◈。尊龙凯时ღ◈ღ◈，尊龙凯时平台入口ღ◈ღ◈。中国尊龙凯时ღ◈ღ◈！z6.com尊龙凯时人生就是搏ღ◈ღ◈，尽管2020年受疫情影响ღ◈ღ◈，大多数医药公司的收入有所下滑ღ◈ღ◈，但在研发投入上却达到前所未有的高度ღ◈ღ◈。

　　2020年几乎所有Top10公司的研发投入都有所增长（诺华公司和赛诺菲除外）ღ◈ღ◈，多家公司的研发投入占收入比例超过20％ღ◈ღ◈。这十家企业总计投入960亿美元开发疫苗ღ◈ღ◈、创新药物和诊断方法ღ◈ღ◈，比2019年增加了140亿美元ღ◈ღ◈。

　　去年ღ◈ღ◈，很多研发和交易都集中在COVID-19ღ◈ღ◈，但更传统的肿瘤学ღ◈ღ◈、心血管疾病和抗生素也是研发投入的重点ღ◈ღ◈。

　　去年ღ◈ღ◈，罗氏研发投入139亿美元ღ◈ღ◈，稳居第一ღ◈ღ◈。默沙东研发投入136亿美元ღ◈ღ◈，比前一年增长37%ღ◈ღ◈，研发投入销售占比高达28.3%ღ◈ღ◈，取代强生ღ◈ღ◈，位列第二ღ◈ღ◈。

　　排名上升最大的是百时美施贵宝ღ◈ღ◈，其研究预算几乎翻了一番ღ◈ღ◈，达到111.4亿美元ღ◈ღ◈，从2019年的第八位上升到2020年的第四位ღ◈ღ◈。这在很大程度上是因为ღ◈ღ◈，2020年是百时美施贵宝740亿美元收购Celgene后纳入其财务数据的第一个完整年度ღ◈ღ◈，但未来该公司能否继续保持这个排名值得思考ღ◈ღ◈。

　　此外ღ◈ღ◈，礼来公司重返前十名ღ◈ღ◈，取代阿斯利康ღ◈ღ◈。2020年阿斯利康的研发投入下降1％ღ◈ღ◈，至59亿美元ღ◈ღ◈，下滑至第11位午夜女豹ღ◈ღ◈。

　　罗氏（Roche）蝉联研发投入榜单头名ღ◈ღ◈，2020年研发投入130亿瑞士法郎（139亿美元）ღ◈ღ◈，较2019年增加13亿瑞士法郎ღ◈ღ◈，研发投入销售占比22.2％ღ◈ღ◈。

　　虽然ღ◈ღ◈，罗氏受疫情影响ღ◈ღ◈，销售收入受到打击ღ◈ღ◈，2020年全年的销售额有所下滑ღ◈ღ◈。但是ღ◈ღ◈，受 COVID 推动ღ◈ღ◈，2020 年罗氏共推出 15 款 COVID 诊断剂ღ◈ღ◈，这带动罗氏诊断业务增长 14%ღ◈ღ◈。

　　罗氏研发投入猛增ღ◈ღ◈，原因是在COVID 诊断剂上的投入大增ღ◈ღ◈，同时也放弃了一些研发项目ღ◈ღ◈。其中包括终止了自闭症候选药巴洛伐坦（balovaptan）ღ◈ღ◈。罗氏还宣告了MDM2抑制剂idasanutlin（RG7388）针对急性髓系白血病（AML）Ⅲ期试验（MIRROS）失败ღ◈ღ◈。此外ღ◈ღ◈，罗氏和合作伙伴AC Immune的Tau抗体semorinemab 二期临床失败ღ◈ღ◈，进入AD药物研发失败名单中ღ◈ღ◈。

　　但是ღ◈ღ◈，罗氏公司在AD领域愈挫愈勇ღ◈ღ◈，继续阿尔兹海默症药物研发ღ◈ღ◈，计划与英国剑桥量子计算公司（Cambridge Quantum Computing）合作ღ◈ღ◈，探索这种新兴技术在设计和提供新治疗化合物方面的潜力ღ◈ღ◈。

　　此外ღ◈ღ◈，罗氏的重磅PD-L1抑制剂Tecentriq在治疗早期三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌患者的3期临床试验中均取得积极结果ღ◈ღ◈。该公司的TIGIT抗体疗法tiragolumab成为首个获得美国FDA授予突破性疗法认定的抗TIGIT抗体ღ◈ღ◈。罗氏与Dicerna Pharmaceuticals合作开发治疗慢性乙肝病毒感染的RNAi疗法RG6346在1期临床试验中表现出持久效果ღ◈ღ◈，停药一年之后仍然能够显著抑制乙肝疾病活动ღ◈ღ◈。

　　默沙东2020年研发投入136亿美元ღ◈ღ◈，较2019年增长37亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比28.3％ღ◈ღ◈，由去年的第三名升至第二名ღ◈ღ◈。

　　然而ღ◈ღ◈，与新冠病毒相关的支出似乎没有得到满意的结果ღ◈ღ◈。尽管默沙东有丰富的疫苗经验尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈，但在新冠病毒疫苗和药物开发方面开始得较晚ღ◈ღ◈，而且遇到不少障碍ღ◈ღ◈。去年第四季度ღ◈ღ◈，默沙东终止了两种COVID-19候选疫苗的研发ღ◈ღ◈，并专注于COVID-19治疗药物开发ღ◈ღ◈。去年年底ღ◈ღ◈，默沙东斥资近5亿美元收购了昂科免疫（OncoImmune）公司ღ◈ღ◈，收获其调节炎症反应的创新疗法CD24Fcღ◈ღ◈。这款疗法在治疗严重新冠患者的临床试验中取得积极顶线结果ღ◈ღ◈，将患者死亡或呼吸衰竭的疾病进展风险减少50％ღ◈ღ◈。

　　除了COVID之外ღ◈ღ◈，默沙东的肿瘤学研发管线一直是重点布局领域ღ◈ღ◈。该公司与Artiva Biotherapeutics公司达成研发合作ღ◈ღ◈，开发治疗实体瘤的CAR-自然杀伤细胞疗法ღ◈ღ◈，进入细胞治疗领域ღ◈ღ◈。去年11月ღ◈ღ◈，默沙东收购VelosBio公司ღ◈ღ◈，囊获靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的潜在“first-in-class”抗体偶联药物VLS-101ღ◈ღ◈。

　　强生2020年研发投入121.5亿美元ღ◈ღ◈，较2019年增长7.9亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比14.7％ღ◈ღ◈，由去年的第二名下滑至第三名ღ◈ღ◈。

　　与其他制药巨头一样ღ◈ღ◈，强生公司也一直在研发新冠疫苗ღ◈ღ◈。虽然不像新兴的mRNA疫苗一样占尽风头ღ◈ღ◈，但该公司开发的单剂新冠疫苗2.S已经获得FDA授予的紧急使用授权ღ◈ღ◈。

　　除COVID外ღ◈ღ◈，强生还热衷于收购生物技术公司ღ◈ღ◈。去年8月ღ◈ღ◈，强生达成65亿美元收购Momenta Pharmaceuticals公司的交易ღ◈ღ◈，获得了抗FcRn抗体nipocalimabღ◈ღ◈，它具有治疗多种自身免疫性疾病的潜力ღ◈ღ◈。强生还与传奇生物联合开发的靶向BCMA的CAR-T疗法已经完成向美国FDA递交监管申请ღ◈ღ◈，有望在今年获得批准ღ◈ღ◈。

　　强生公司还在2020年将Najat Khan博士任命为首席数据科学官ღ◈ღ◈，他将继续担任该公司的全球研发战略和运营负责人ღ◈ღ◈，但现在也负责数据科学方面的工作ღ◈ღ◈。希望通过对数据的深入挖掘ღ◈ღ◈，提高研发效率尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈。

　　百时美施贵宝（BMS）2020年研发投入111.4亿美元ღ◈ღ◈，较2019年增长50亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比26％ღ◈ღ◈，从去年的第八位上升到第四位ღ◈ღ◈。

　　BMS通过收购Celgene公司ღ◈ღ◈，在销售和研发投入上都得了大幅增长ღ◈ღ◈。这家制药公司的研究投入从2019年的61.5亿美元增长到2020年的111.4亿美元尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈，几乎翻了一番ღ◈ღ◈。

　　BMS收购Celgene获得的最大资产是其领先的CAR-T疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel）ღ◈ღ◈，该药已于今年2月被美国FDA批准ღ◈ღ◈，用于治疗某些大B细胞淋巴瘤患者ღ◈ღ◈。此外ღ◈ღ◈，BMS与bluebird bio联合开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T疗法Abecma（idecabtagene vicleucel）也于3月获批治疗已经接受过四种以上前期疗法的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成年患者ღ◈ღ◈。因此ღ◈ღ◈，BMS成为目前唯一一家实现两种CAR-T细胞疗法“CD19和BCMA”批准上市的公司午夜女豹ღ◈ღ◈。

　　除了目前的CAR-T产品外ღ◈ღ◈，该公司还在寻找新的发展方向ღ◈ღ◈。去年9月ღ◈ღ◈，BMS对Obsidian Therapeutics公司行使了一项全球独家许可选择权ღ◈ღ◈，获得基于cytoDRiVE技术控制表达的免疫调节因子CD40L的细胞疗法候选物ღ◈ღ◈。这是BMS与Obsidian合作开发新型细胞疗法以来首次行使选择权ღ◈ღ◈。

　　此外ღ◈ღ◈，BMS在拓宽心血管研发管线亿美元收购了MyoKardia公司ღ◈ღ◈，获得心血管药物mavacamtenღ◈ღ◈，该药物已过的美国FDA突破性疗法认证ღ◈ღ◈。

　　辉瑞2020年研发投入94亿美元ღ◈ღ◈，较2019年增长7.5亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比22.4％ღ◈ღ◈，与去年一样ღ◈ღ◈，仍然排名第五ღ◈ღ◈。

　　辉瑞公司由于与德国BioNTech达成合作ღ◈ღ◈，在新冠疫苗开发上占得先机ღ◈ღ◈。他们合作开发了首款获得FDA紧急使用授权的mRNA新冠疫苗ღ◈ღ◈。辉瑞表示ღ◈ღ◈，在2021年该疫苗估计将带来约150亿美元的收入ღ◈ღ◈。

　　值得一提的是ღ◈ღ◈，辉瑞的临床开发成功率在近几年来获得显著提高ღ◈ღ◈，截至2020年底尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈，该公司进入1期临床的研发项目最终成功推进到3期临床试验ღ◈ღ◈，并且获得积极结果的5年临床成功率达到21%ღ◈ღ◈，远高于去年报告的9％ღ◈ღ◈。

　　从历史上看午夜女豹ღ◈ღ◈，辉瑞的临床研究成功率实际上一直落后于同行ღ◈ღ◈。2015年ღ◈ღ◈，辉瑞进入首次人体试验的项目中ღ◈ღ◈，只有5%获得批准ღ◈ღ◈，而整个行业的成功率为11%ღ◈ღ◈。辉瑞在去年的投资者日上报告称ღ◈ღ◈，其2019年的成功率为9%ღ◈ღ◈，而行业平均水平为8%ღ◈ღ◈。但是现在ღ◈ღ◈，辉瑞可以宣称其成功率有了重大飞跃ღ◈ღ◈。

　　此外ღ◈ღ◈，辉瑞也剔除了几个研发项目ღ◈ღ◈。去年ღ◈ღ◈，辉瑞停止了非酒精性脂肪性肝炎（NASH）药物PF-05221304的开ღ◈ღ◈，该药曾被美国FDA列入快速通道ღ◈ღ◈。另一种白细胞介素-1受体相关激酶-4 （IRAK4） 小分子抑制剂PF-06650833以及前列腺癌治疗疫苗PF-06753512也被放弃了ღ◈ღ◈。

　　诺华2020年研发投入89亿美元ღ◈ღ◈，较2019年下降5亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比从2019年的19.8％下降到去年的18.2％ღ◈ღ◈。由去年的第四名下降至第六ღ◈ღ◈。诺华是2020年研发支出排名前五名中唯一一家投入低于前一年的制药公司ღ◈ღ◈。

　　与礼来ღ◈ღ◈，辉瑞ღ◈ღ◈，阿斯利康等公司相比ღ◈ღ◈，该公司去年在新冠疫苗和治疗药物研发上相对安静ღ◈ღ◈，仅在第四季度与其他制药企业签约ღ◈ღ◈，承诺帮助帮助生产COVID疫苗ღ◈ღ◈。

　　但是ღ◈ღ◈，诺华在监管批准方面强劲势头ღ◈ღ◈。该公司的MET抑制剂Tabrecta（capmatinib）获得FDA的加速批准ღ◈ღ◈，成为首个治疗携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者的获批疗法ღ◈ღ◈。其靶向CD20的单克隆抗体药物Kesimpta（ofatumumab）也获得美国FDA批准上市ღ◈ღ◈，治疗复发型成人多发性硬化（RMS）患者午夜女豹ღ◈ღ◈。

　　该公司的RNAi疗法Leqvio（inclisiran）也获得欧盟委员会的批准ღ◈ღ◈，用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常ღ◈ღ◈。诺华的重磅心衰药Entresto也获得美国FDA批准扩展适应症ღ◈ღ◈，用于治疗射血分数保留性心力衰竭（HFpEF）患者ღ◈ღ◈。

　　诺华还继续实施其数字战略ღ◈ღ◈，诺华曾与微软签署了一项长期的合作伙伴协议ღ◈ღ◈，计划把AI用于药物分子设计ღ◈ღ◈，特定药物剂量施用方案的研发ღ◈ღ◈，以及CAR-T疗法的生产优化之中ღ◈ღ◈。诺华还在开发远程临床试验工具ღ◈ღ◈，以及建立数字疗法ღ◈ღ◈。

　　葛兰素史克（GSK）2020年研发投入77亿美元ღ◈ღ◈，较2019年增长13亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比16.1％ღ◈ღ◈。GSK的研发投入与去年相比增长了12%ღ◈ღ◈，由去年的第十位上升到第七位ღ◈ღ◈。

　　作为全球最大的疫苗药物生产商之一ღ◈ღ◈，但是在本轮新冠疫苗研发竞争上却落后于对手ღ◈ღ◈，导致其声誉受到影响ღ◈ღ◈。幸运的是ღ◈ღ◈，该公司与Vir Biotechnology联合开发的中和抗体疗法VIR-7831在治疗早期COVID-19患者的临床试验结果良好ღ◈ღ◈，两家公司已经向美国FDA递交紧急使用授权申请ღ◈ღ◈。

　　而且GSK在肿瘤领域也受到重挫ღ◈ღ◈，其PD-L1/TGFb融合蛋白bintrafusp alfa（M7824）在NSCLC失利尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈，以及另一种有希望的肿瘤药物dostarlimab遭遇意外检查延误ღ◈ღ◈。另外ღ◈ღ◈，GSK与澳大利亚生物技术Immutep合作的LAG-3单抗GSK2831781（IMP731）针对活动性溃疡性肠炎的Ⅱ期临床研究项目已被终止ღ◈ღ◈。

　　GSK还失去了一些关键管理人员ღ◈ღ◈，包括全球疫苗工程核心技术前负责人Amir Reichmanღ◈ღ◈，美国制药负责人Jack Baileyღ◈ღ◈。

　　赛诺菲2020年研发投入66亿美元ღ◈ღ◈，较2019年减少5亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比15.3％ღ◈ღ◈。赛诺菲的研发投入与去年相比减少了8%以上ღ◈ღ◈，由去年的第6位下滑到第8位午夜女豹ღ◈ღ◈。

　　2020年ღ◈ღ◈，赛诺菲新上任的首席执行官Paul Hudson调整了其研发管线ღ◈ღ◈，放弃公司部分薄弱的研发管线ღ◈ღ◈，加大对癌症ღ◈ღ◈，罕见病和其他重点项目的开发ღ◈ღ◈。

　　去年ღ◈ღ◈，该公司签署了一系列合作项目ღ◈ღ◈。GSK与Kymera 达成1.5亿美元合作ღ◈ღ◈，联合开发针对IRAK4的蛋白降解疗法ღ◈ღ◈。11月ღ◈ღ◈，该公司3.08亿欧元（合3.58亿美元）收购Kiadisღ◈ღ◈，获得多款即用型NK细胞在研疗法ღ◈ღ◈。最大的一笔交易是37亿美元收购了Principia Biopharmaღ◈ღ◈，获得３款布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂ღ◈ღ◈。

　　在公司内部研发方面ღ◈ღ◈，该公司与再生元合作开发的PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）又斩获两项适应症午夜女豹ღ◈ღ◈，获得FDA批准治疗晚期基底细胞癌ღ◈ღ◈，和一线高表达的晚期非小细胞肺癌患者ღ◈ღ◈。该公司的CD38抗体Sarclisa（isatuximab）近日也获得FDA的批准ღ◈ღ◈，与卡非佐米和地塞米松（Kd）标准治疗联用ღ◈ღ◈，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者ღ◈ღ◈。

　　在抗击疫情方面ღ◈ღ◈，赛诺菲与美国Translate Bio公司合作研发的mRNA疫苗已进入临床试验ღ◈ღ◈。尽管赛诺菲的疫苗研发进度大幅缓于竞争对手ღ◈ღ◈，但是新冠疫苗可能与流感疫苗一样ღ◈ღ◈，未来可能需要年年接种ღ◈ღ◈，这将令赛诺菲仍有机会赢得一部分市场ღ◈ღ◈。

　　艾伯维2020年研发投入65.5亿美元ღ◈ღ◈，较2019年增长150万美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比14.3％ღ◈ღ◈。艾伯维研发投入在2019年出现了大幅下降午夜女豹尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈，但总体上仍位居第七位尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈。2020年ღ◈ღ◈，随着艾尔建（Allergan）的加入使研发投入略有增加ღ◈ღ◈，但该公司的排名还是下降到了第九位ღ◈ღ◈。

　　艾伯维年销售额近200亿美元的重磅TNF抑制剂Humira（修美乐ღ◈ღ◈，adalimumab）已接近2023年的专利悬崖ღ◈ღ◈，该公司扩大了生物技术交易ღ◈ღ◈，希望通过购买心得创新技术以弥补即将出现的销售缺口ღ◈ღ◈。目前ღ◈ღ◈，艾伯维炎症性疾病研发管线除了Humiraღ◈ღ◈，还有IL-23抑制剂Skyrizi（risankizumab）ღ◈ღ◈，以及JAK抑制剂upadacitinibღ◈ღ◈。

　　在其他领域ღ◈ღ◈，艾伯维与Frontier Medicines达成合作ღ◈ღ◈，利用其独有的化学蛋白组学技术平台ღ◈ღ◈，开发针对“不可成药”靶点的蛋白降解疗法ღ◈ღ◈。艾伯维与Genmab达成合作ღ◈ღ◈，支付了7.5亿美元的预付款ღ◈ღ◈，共同开发下一代双特异性抗体产品ღ◈ღ◈。包括双特异性抗体epcoritamabღ◈ღ◈。艾伯维还与天境生物达成了近30亿美元的合作ღ◈ღ◈，共同开发抗CD47单抗lemzoparlimabღ◈ღ◈，用于治疗不同类型的癌症ღ◈ღ◈。

　　艾伯维也参与了COVID-19相关药物研发午夜女豹尊龙凯时人生就是博官网登录ღ◈ღ◈，但尚无药物获得批准ღ◈ღ◈。去年ღ◈ღ◈，艾伯维与和铂医药达成合作协议ღ◈ღ◈，从和铂医药获得授权ღ◈ღ◈，针对冠状病毒预防ღ◈ღ◈、治疗的全人源中和抗体ABBV-47D11开展一期临床试验ღ◈ღ◈。

　　礼来2020年研发投入60.8亿美元ღ◈ღ◈，较2019年增长4.8亿美元ღ◈ღ◈，研发投入销售占比24.8％ღ◈ღ◈。赛诺菲的研发投入与去年相比增长了9%ღ◈ღ◈，重回TOP10榜单ღ◈ღ◈。

　　在新冠疫情爆发后ღ◈ღ◈，礼来迅速与AbCellera公司的达成合作ღ◈ღ◈，开发出中和抗体疗法bamlanivimabღ◈ღ◈，成为首款获得美国FDA授予紧急使用授权（EUA）的中和抗体疗法ღ◈ღ◈。

　　礼来还加大了基因治疗领域的投入ღ◈ღ◈。2020年底ღ◈ღ◈，礼来以10.4亿美元收购Prevailღ◈ღ◈，获得两个处于临床阶段的研发项目ღ◈ღ◈，包括先导基因治疗产品为PR001ღ◈ღ◈，用于携带GBA1突变的帕金森病（PD-GBA）和神经元病性戈谢病（nGD）患者ღ◈ღ◈；以及PR006用于携带GRN突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）患者ღ◈ღ◈。

　　此外ღ◈ღ◈，礼来的阿尔茨海默病抗体疗法donanemab在2期临床试验中达到主要终点ღ◈ღ◈。礼来另一大潜力药物双重GIP/GLP-1激动剂tirzepatide在多项３期临床试验结果积极ღ◈ღ◈，tirzepatide在多项指标上击败了诺和诺德的司美格鲁肽ღ◈ღ◈，该药有望成为其GLP-1激动剂度拉鲁肽的继任者ღ◈ღ◈。另外ღ◈ღ◈，礼来也在进行tirzepatide治疗肥胖症和非酒精性脂肪性肝炎的试验ღ◈ღ◈。

　　2020年新冠疫情影响了各行业ღ◈ღ◈，但是医药研发仍在如火如荼进行ღ◈ღ◈。从研发投入TOP10可以看出ღ◈ღ◈，上榜的很多公司研发投入占收入比例显著上升ღ◈ღ◈，一半公司的研发投入占收入比例超过20％ღ◈ღ◈。早在2018年ღ◈ღ◈，营收排名前15位的制药公司ღ◈ღ◈，研发投入总计超过了1000亿美元ღ◈ღ◈。而三年后ღ◈ღ◈，研发投入前十名的公司即达到了这一金额ღ◈ღ◈。