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尊龙凯时官网国内vs国外药企研发投入top10榜单|日本1卡2卡3卡|
2024-09-29 02:25:08 | 来源:尊龙凯时人生就是博·(中国)官网医药
临床医学尊龙凯时app平台官网尊龙凯时官网网址ღ✿✿。近期各大公司2022年度年报纷纷出炉ღ✿✿,这篇文章将带大家了解全球药企研发投入top10的榜单ღ✿✿,围观这些巨头公司各自都花费了多少钱在研发上日本1卡2卡3卡ღ✿✿,并且带大家看看这些钱都花在了什么地方ღ✿✿。
2022 年研发投入TOP10 的中国上市医药企业主要可分为两种类型ღ✿✿,一类为大型综合医药企业ღ✿✿,如石药集团ღ✿✿、恒瑞医药ღ✿✿、复星医药等ღ✿✿,另一类创新型新药研发 Biotech 企业ღ✿✿,如百济神州ღ✿✿、再鼎医药ღ✿✿、信达生物等ღ✿✿。通过榜单可以了解到ღ✿✿,上榜大部分企业在研发端持续发力ღ✿✿,达到两位数的年度增长ღ✿✿,其中增长率最高的公司为和黄医药(39.5%)ღ✿✿,上海医药(33.3%)ღ✿✿,石药集团(16.1%)和君实生物(15.2%)ღ✿✿。在研发投入最多的企业中ღ✿✿,百济神州依然一骑绝尘ღ✿✿,达到110.38元ღ✿✿,是第二名恒瑞医药46.64亿元的一倍有余ღ✿✿。
在榜单的10家公司中ღ✿✿,艾伯维在研发上投入从总数和比例上来看都是最小的ღ✿✿。考虑到其明星产品修美乐Humira专利悬崖在2023年不可避免ღ✿✿,这种看似不思进取的做法实在令人感到担忧ღ✿✿。
Humira作为一款畅销多年的药王ღ✿✿,2005年便踏入重磅药物队列ღ✿✿,长期霸据全球畅销药物排名榜ღ✿✿,2022年销售额更是高达212.4亿美元ღ✿✿。如果Humira的药王地位不保ღ✿✿,艾伯维全球TOP药企地位也将岌岌可危ღ✿✿。
艾伯维现有拥有50多个临床中期至晚期项目日本1卡2卡3卡ღ✿✿,后续应对计划将是加大这些项目上投入日本1卡2卡3卡ღ✿✿。不过公司有还两条业绩护城河ღ✿✿:一是口服JAK抑制剂Rinvoqღ✿✿,已经在白癜风适应症上进入3期研究ღ✿✿;二是RGX-314基因疗法ღ✿✿,在包括湿性老年黄斑变性在内的眼部疾病的3期研究ღ✿✿。
赛诺菲在2022年的频繁的系列收购ღ✿✿、3期临床研究ღ✿✿、出售落后项目等活动带来了18%的研发增长ღ✿✿,增长率位居榜单第一ღ✿✿。增长很大程度上归因于对赛诺菲在免疫学和mRNA疫苗平台的布局ღ✿✿。
其他优先候选药物之一tolebrutinib的情况则不容乐观ღ✿✿。去年尊龙凯时官网ღ✿✿,赛诺菲公司暂时暂停了这一多发性硬化症候选药物的3期试验ღ✿✿。今年ღ✿✿,赛诺菲公司决定完全停止开发tolebrutinib用于重症肌无力症ღ✿✿。在此之前的一年里ღ✿✿,赛诺菲取消了口服选择性雌激素受体降解剂amcenestrant的开发ღ✿✿。在疗效未达预期后ღ✿✿,赛诺菲还重新考虑了其IL-2药物的开发计划ღ✿✿。
人工智能是赛诺菲在投资领域的一个特别的亮点ღ✿✿,其与Exscientia和Insilico Medicine签订了交易ღ✿✿。前者从创立伊始就提出ღ✿✿,通过算法来设计出新分子ღ✿✿,而不是去筛选化合物或者协助设计过程ღ✿✿。这家公司专注于构建计算平台ღ✿✿,并提供该平台帮助传统生物医药公司更快地发现新药ღ✿✿。而后者依托基因组学ღ✿✿、医疗大数据及AI技术等技术手段ღ✿✿,专注于癌症治疗ღ✿✿、抗衰老药物的研发ღ✿✿、生产及销售ღ✿✿。
礼来公司可能不是最有钱的医药公司ღ✿✿,但却是最舍得砸钱在研发的公司之一ღ✿✿,其研发占比25%的比例高居榜首ღ✿✿。
该公司最耀眼的明星产品是可治疗2型糖尿病的降糖之王替西帕肽Tirzepatideღ✿✿。礼来公司2022年糖尿病领域营收占比高达近一半ღ✿✿。这款药物今后将与Ozempic一起在利润巨大的减肥治疗市场中竞争ღ✿✿,也奠定了礼来公司在代谢性疾病领域领头羊的地位ღ✿✿。
礼来公司在代谢性疾病领域之外的最主要最受关注的项目是的治疗阿尔茨海默氏症的donanemabღ✿✿,现在还处于3期临床阶段ღ✿✿。
另外ღ✿✿,礼来公司在2022年宣布成立遗传医学研究所ღ✿✿,并耗资7亿美元在波士顿建立一个新的研究中心ღ✿✿,巩固了这家大型制药公司在RNA疗法方面的布局ღ✿✿。
该公司将这一下降归因于研发的周期性ღ✿✿:BMS刚刚推出了9个新产品ღ✿✿,这意味着这些产品从研发阶段进入了商业阶段ღ✿✿,不再占用研发经费ღ✿✿。
另外ღ✿✿,剩余的管线主要由合作关系主导ღ✿✿,开发成本被分摊ღ✿✿,比如与强生公司合作的抗凝血剂milvexianღ✿✿。目前此药物已经进入3期临床ღ✿✿,适应症包括急性冠状动脉综合症ღ✿✿、心房颤动和缺血性中风ღ✿✿。ღ✿✿。
BMS的肿瘤学团队将迎来忙碌的一年ღ✿✿。一是将与2seventybio合作的CAR-T细胞疗法Abecma推向多发性骨髓瘤的早期治疗线ღ✿✿;二是CAR-T细胞疗法Breyanzi也正在进行测试ღ✿✿,以便将更多类型的淋巴瘤纳入目标ღ✿✿。然后是肺癌药物repotrectinib--来自2022年6月以41亿美元收购的Turning Point Therapeuticsღ✿✿,预计今年晚些时候将在美国申请批准ღ✿✿。
作为COVID-19疫苗领域的主要参与者日本1卡2卡3卡ღ✿✿,阿斯利康在疫苗研发方面的布局正在收紧ღ✿✿。在2022年初与牛津大学合作的鼻喷新冠疫苗失败后ღ✿✿,呼吸道合胞病毒疫苗的失败也随之而来ღ✿✿。
相对的ღ✿✿,其肿瘤学管线传来捷报ღ✿✿:rilvegostomigღ✿✿,一种源自Compugen PD-1/TIGIT双特异性抗体ღ✿✿,现在正准备进入3期试验ღ✿✿。
阿斯利康在细胞疗法方面也一直在追赶ღ✿✿。2022年11月以2亿美元收购了T细胞受体公司Neogeneღ✿✿。
去年8月ღ✿✿,FDA批准了一个具有里程碑意义的项目尊龙凯时官网ღ✿✿,阿斯利康和第一三共的Enhertu成为第一个治疗表达低水平HER2的不可切除或转移性乳腺癌的疗法ღ✿✿。然后还有另一个与第一公司共同开发的ADC尊龙凯时官网ღ✿✿,叫做datopotamab deruxtecanღ✿✿,目标是糖蛋白TROP2ღ✿✿。
去年10月ღ✿✿,大药厂还利用Alexion收购了基因组学药物公司LogicBioღ✿✿。Alexion和阿斯利康ღ✿✿。已经开展了三个基因组学药物项目ღ✿✿,涉及基因治疗ღ✿✿、反义寡核苷酸和基因编辑ღ✿✿。与LogicBio的交易为其增加了一个腺相关病毒壳工程平台尊龙凯时官网ღ✿✿。
诺华的这家瑞士制药商业务主要集中在五个治疗领域--心血管尊龙凯时官网ღ✿✿、血液学ღ✿✿、实体瘤ღ✿✿、免疫学和神经科学ღ✿✿。
诺华公司今年的亮点是在补体因子B抑制剂Iptacopan的3期数据上击败了阿斯利康的Soliris和Ultomiris日本1卡2卡3卡ღ✿✿。阿斯利康的两款C5单抗Soliris和Ultomiris曾独占美国PNH市场数年ღ✿✿,Soliris曾一年营收超40亿美元ღ✿✿。除了PNHღ✿✿,Iptacopan还有C3肾小球病等多项适应症均进展到III期ღ✿✿。Iptacopan候选药物将或成为每年收入30亿美元的明星产品ღ✿✿。
伴随着诺华公司力求将资源集中在iptacopan等高潜力的候选药物上ღ✿✿,该公司正在从其他项目中撤出ღ✿✿。去年ღ✿✿,出售了在视网膜色素变性ღ✿✿、哮喘和非酒精性脂肪性肝炎的候选药物ღ✿✿,放弃了一个抗CD40项目ღ✿✿,放弃了其局部泛JAK抑制剂ღ✿✿。
辉瑞公司在2022年继续了在研发方面的大手笔ღ✿✿,2022年的研发费用增长了10%ღ✿✿,达到114亿美元ღ✿✿,符合了2025年至2030年的增长预期ღ✿✿。首席执行官Albert Bourla博士称2022年是公司未来最富有成效的一年ღ✿✿,预计在未来一年半内会有18到19个产品推出ღ✿✿。
那么ღ✿✿,辉瑞公司把这114亿美元花在了什么地方?资产中有15项来自内部研发项目ღ✿✿。该公司有一个备受瞩目的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗接近批准ღ✿✿,并正在增加肺炎球菌疫苗Prevnar 20的适应症ღ✿✿。Biohaven的收购带来了治疗溃疡性结肠炎的etrasimod以及偏头痛治疗药物Nurtec和zavegepantღ✿✿。此外还有一种治疗糖尿病和肥胖症的口服GLP-1候选药物ღ✿✿;流感ღ✿✿、COVID-19和RSV的组合疫苗ღ✿✿;以及正在开发的带状疱疹和莱姆病的疫苗尊龙凯时官网ღ✿✿。该公司还有针对血友病Aღ✿✿、血友病B和杜兴氏肌肉萎缩症的基因疗法ღ✿✿。近期ღ✿✿,辉瑞加码ADC赛道ღ✿✿,以高达430亿美元收购ADC龙头Seagenღ✿✿,创下ADC史上最大金额的收购交易ღ✿✿。
此外ღ✿✿,辉瑞确实做了一些削减ღ✿✿。该公司在2023年初整顿了罕见病和肿瘤学研发ღ✿✿,以及将为一些资产寻求外部合作ღ✿✿。
为摆脱明星抗癌药物Keytruda的依赖尊龙凯时官网ღ✿✿、向多元化发展的压力下ღ✿✿,默沙东花费了数十亿美元的研发经费在80多项中期研究和30多项3期试验上ღ✿✿。
默沙东正在扩大其心血管领域投资ღ✿✿,后期心血管管线规模在过去一年中增加了两倍ღ✿✿,重点是心力衰竭ღ✿✿、肺动脉高压(PAH)ღ✿✿、血栓形成和动脉粥样硬化ღ✿✿。该公司寄希望于八种心脑血管候选药物的潜在批准ღ✿✿,以便在2030年代中期实现100亿美元的峰值收入ღ✿✿。
默克公司心血管领域的未来已初具规模ღ✿✿:sotatercept取得了巨大成功ღ✿✿,PCSK9抑制剂通过了第二阶段的研究ღ✿✿。
Sotatercept预计将会获批ღ✿✿,这是默克公司在2021年以115亿美元收购Acceleron Pharma时得到的一种多发性硬化症药物ღ✿✿。
默沙东以HPV疫苗Gardasil开创了预防性癌症疫苗的理念ღ✿✿,还与Moderna公司合作开发了一种mRNA癌症免疫疗法ღ✿✿。
虽然默沙东的管线还有很多其他的项目--以三个下一代肺炎球菌疫苗为例--但其仍然在2022年削减了其管线ღ✿✿,一个与NGM生物制药公司合作的眼部退行性疾病候选药物ღ✿✿;Cavatakღ✿✿,一个通过默克公司2018年收购Viralytics获得的中期癌症产品ღ✿✿;以及基孔肯雅疫苗竞争者V184ღ✿✿,在竞争对手Valvena成为第一个上市的疫苗后ღ✿✿,该疫苗被放弃ღ✿✿。
强生公司的研发支出在2021年猛增后ღ✿✿,2022年减速ღ✿✿,下降了不到1%ღ✿✿,达到146亿美元ღ✿✿。这一支出使强生公司在顶级药厂中稳居第二ღ✿✿,与罗氏的差距现在大约仅为1亿美元(汇率波动)ღ✿✿。
就管线而言ღ✿✿,这是该公司完善癌症布局雄心的重要一年ღ✿✿。首先ღ✿✿,该公司与Legend Biotech合作的CAR-T疗法Carvykit在去年9月获得批准ღ✿✿,推动大药厂进入热门的细胞疗法领域ღ✿✿。六个多月后ღ✿✿,强生公司的双特异性抗体teclistamab被批准用于治疗黑色素瘤ღ✿✿。为了在多发性骨髓瘤领域建立护城河ღ✿✿,强生还布局了GPRC5D/CD3S双抗ღ✿✿,已提交上市申请ღ✿✿。
但该公司也削减了其肿瘤学管道的后端ღ✿✿,在今年下半年削减了一些一期资产ღ✿✿,其中包括一项用于治疗癌症的项目ღ✿✿。
nipocalimab单抗是强生公司开发计划的中心ღ✿✿。该药物正在进行至少10个适应症的测试ღ✿✿,而且该公司正在准备更多的测试ღ✿✿。nipocalimab单抗将会在三个领域发挥影响ღ✿✿,即风湿病学ღ✿✿、母/胎疾病和罕见疾病ღ✿✿。
但该公司今年的开局并不顺利ღ✿✿,因为其传染病和疫苗管线的全面整顿导致全球范围内的工作岗位减少ღ✿✿。许多项目因此而结束ღ✿✿,包括该公司在丙型肝炎尊龙凯时官网ღ✿✿、COVID疫苗和抗生素疗法方面的工作ღ✿✿。
罗氏近三年一直是研发投入最多的药企ღ✿✿,在持续加大研发投入和研发速度ღ✿✿。尽管财力雄厚ღ✿✿,但其去年最吸引眼球的消息却是在棘手的适应症中高调的失败ღ✿✿。
其一是对阿尔茨海默病的研究性疗法ღ✿✿。去年6月ღ✿✿,AC免疫公司发现crenezumab在一项针对无症状患者的中期研究中失败ღ✿✿,而11月ღ✿✿,在GRADUATE项目的两项3期试验中ღ✿✿,gantenerumab未能改善认知和功能下降的速度ღ✿✿。
然后是抗TIGIT抗体tiragolumabღ✿✿,它在2022年春季面临3期失败的打击后ღ✿✿,让实体瘤领域陷入困境ღ✿✿。与罗氏选择从其后期管线中删除gantenerumab不同ღ✿✿,罗氏继续进行tiragolumab与其癌症药物Tecentriq联合的3期试验ღ✿✿,力图扳回一局ღ✿✿。然而ღ✿✿,当药企面临着一些家喻户晓的药物(如赫赛汀和阿瓦斯丁)的竞争时ღ✿✿,2022年的临床试验失败给罗氏留下了一条由已获批准药物主导的落后赛道ღ✿✿。
然而ღ✿✿,去年年底ღ✿✿,抗C5回收抗体crovalimab的出现引发了人们的兴趣ღ✿✿,它在中国的一项后期试验中显示ღ✿✿,它可以对抗阿斯利康的阵发性夜间血红蛋白尿药物冠军Solirisღ✿✿。在年末滤泡性淋巴瘤疗法Lunsumio通过审核后ღ✿✿,罗氏的基因技术部门对另一个处于后期开发阶段的双特异性抗体glofitamab寄予厚望ღ✿✿。
但除了glofitamab和tiragolumab之外ღ✿✿,罗氏预计今年产生巨大后期收益的唯一其他新药是delandistrogene moxeparvovecღ✿✿,也被称为SRP-9001ღ✿✿。这种与Sarepta公司合作开发的基因疗法将在今年年底公布杜兴氏肌肉萎缩症试验的数据ღ✿✿。
即使这三个候选药物都不负众望ღ✿✿,问题仍然存在ღ✿✿:对于所有的研发投入ღ✿✿,罗氏是否获得了良好的性价比?
从全球榜单上看ღ✿✿,罗氏仍然是全球最大的制药公司中的佼佼者ღ✿✿。罗氏在2022年的研发支出为140.5亿瑞士法郎日本1卡2卡3卡ღ✿✿,约合151.5亿美元ღ✿✿。这比强生公司多出约5.5亿美元ღ✿✿,强生公司在2020年跃居默克公司之前ღ✿✿,保住了其银牌位置ღ✿✿。
一个值得注意的变化是ღ✿✿,在该行业的最高支出者中ღ✿✿,出现了某种程度的下调ღ✿✿。2021年ღ✿✿,强生公司将研发支出提高了21%ღ✿✿,但在2022年ღ✿✿,支出比前一年下降了近1%ღ✿✿。而另一方面ღ✿✿,虽然罗氏和辉瑞都从2021年到2022年增加了支出ღ✿✿,但与2020年和2021年之间的差异相比ღ✿✿,它们的同比增长较小ღ✿✿。
前10名支出者中一些公司的研发支出的变化表现了大的行业趋势ღ✿✿,表明了大流行病头一年半的收入和投资红利可能已经减弱ღ✿✿。
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